L'amoxicilline, un antibiotique, agit au niveau des deux partieuses bactéries. Il s'agit d'un antibiotique, mais aussi d'un probiotique. L'amoxicilline est l'une des plus importantes. En effet, les bactéries ont tendance à fabriquer plus d'énergie que les cellules humaines. Elle peut être mélangée avec des aliments ou à un cocktail, ou à une pommade ou une crème à base d'alcool. La molécule amoxicilline agit en augmentant le nombre de bactéries qui fabriquent des enzymes appelées acides bactériens. L'amoxicilline est également un antibiotique qui agit sur des bactéries qui n'en mangent pas. Lorsque la production de bactéries est trop importante, il peut provoquer de graves effets secondaires. L'amoxicilline est un antibiotique qui a le même rôle que le probiotique.

Les génériques peuvent agir plus efficacement que les originaux. Le principal avantage de l'amoxicilline est qu'il ne fait que les bactéries. Dans certains cas, on utilise un certain nombre d'équivalents, comme la marque, le paracétamol ou les comprimés de générique. Leur action est plus rapide, et leur efficacité est plus faible. L'amoxicilline est le plus souvent prescrit pour le traitement des infections. La plupart des génériques sont bien tolérés pour l'amoxicilline, mais ils peuvent provoquer des effets secondaires graves.

Avis de l'Agence nationale de sécurité du médicament

L'amoxicilline est un antibiotique qui agit sur des bactéries. Il est principalement prescrit pour traiter les infections bactériennes. Dans le cas d'infections des voies urinaires, les antibiotiques agissent en inhibant la multiplication des bactéries. La plupart des génériques sont bien tolérés pour le traitement des infections des voies urinaires. Enfin, la prise de cet antibiotique peut provoquer des effets secondaires.

Ce produit a été utilisé pour traiter les infections de la peau et des voies urinaires. L'amoxicilline agit sur des bactéries qui ne produisent aucun équilibre bactéricide. C'est ce qu'on appelle l'éradication des bactéries qui peuvent nuire à la santé des personnes. La plupart des antibiotiques agissent sur des bactéries qui ne produisent aucun équilibre bactéricide. L'amoxicilline a été approuvée pour le traitement des infections urinaires et des infections de la peau, des voies urinaires et des reins. Il est donc important de faire un bilan de santé pour régulariser la situation.

Comment utiliser l'amoxicilline

Le traitement des infections des voies urinaires et des voies urinaire est souvent pratiqué selon un plan de traitement établi par l'OMS. La durée du traitement est fixée à un maximum de 3 jours. Cette durée est de plusieurs semaines. Par conséquent, vous pouvez utiliser les antibiotiques en continu afin de réduire le risque d'infections. Il est possible que vous puissiez utiliser les antibiotiques pendant plusieurs mois après l'arrêt du traitement.

Comment le prendre ?

Voie orale.

Avaler le comprimé entier avec un grand verre d'eau.

Adulte et enfant de plus de 65 ans : un comprimé par jour.

Enfants de 6 à 11 ans : un comprimé par jour.

Enfants âgés de moins de 6 ans : la dose est déterminée par le médecin en fonction de l'âge de l'enfant et de son poids.

Enfants de 2 à 5 ans : 2,5 mg/kg/jour, répartis en 2 prises au cours ou en dehors des repas, à l'aide de la seringue doseuse ou de la mesurette fournie dans l'emballage.

Ne pas dépasser la dose maximale quotidienne.

La dose maximale journalière est de 20 mg/kg (soit 2 comprimés) ou 40 mg (200 mg), en fonction de l'âge, du poids et de la maladie ou de l'état de santé du patient.

Enfants de 12 à 18 ans : la dose est déterminée par le médecin en fonction de la fonction rénale et de l'âge. Ne pas dépasser la dose maximale journalière de 60 mg/kg (soit 12 comprimés).

La dose maximale journalière est de 20 mg/kg (soit 2 comprimés).

Présentations:

Comprimé

Solution pour récipient de 100 mg ou 200 mg

Solution pour récipient de 100 mg et 200 mg

Générique

Augmentin 100 mg/12,5 mg/ml, poudre pour suspension buvable (IV)

Dosage de la substance active:

• Amoxicilline: 100 mg / 12,5 mg / ml
• Ampicilline: 200 mg / 22,5 mg / ml
• Acide clavulanique: 12,5 mg / 22,5 mg / ml

Dosage de l'acide clavulanique:

• Acide clavulanique 22,5 mg/22,5 mg/ml: 12,5 mg/12,5 mg/ml
• Acide clavulanique 22,5 mg/25 mg/ml: 12,5 mg/22,5 mg/ml
• Acide clavulanique 25 mg/22,5 mg/ml: 22,5 mg/22,5 mg/ml

Composition qualitative et quantitative:

100 mg	25 mg	22,5 mg
Augmentin 100 mg/12,5 mg/ml	125 mg (100 mg + 25 mg)	225 mg (225 mg + 125 mg)	250 mg (250 mg + 125 mg)
Ampicilline	125 mg (125 mg + 250 mg)
Acide clavulanique	22,5 mg (22,5 mg + 12,5 mg)	12,5 mg (12,5 mg + 25 mg)

Dans quels cas ne pas l'utiliser ?

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Si la date de péremption est dépassée, ne pas utiliser le médicament et le mettre au rebut correctement.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de réaction allergique à l'acide clavulanique ou à l'un des composants de la suspension.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ce médicament ?

Selon la tolérance individuelle, il est possible de prescrire AUGMENTIN uniquement aux adultes dont le poids corporel est supérieur à 35 kg (environ 105 livres). La dose recommandée est d'un comprimé par jour à prendre pendant ou en dehors des repas, au cours ou en dehors des repas, à l'aide d'une seringue doseuse ou d'une mesurette fournie dans l'emballage.

Augmentin ne doit pas être utilisé pendant une longue période. Après l'arrêt du traitement, les comprimés non utilisés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales et ne doivent pas être jetés dans les ordures ménagères. Après une cure de 5 jours, les comprimés non utilisés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.

L'effet de la suspension peut être renforcé si les comprimés doivent être pris pendant ou en dehors des repas.

Augmentin ne doit pas être administré aux patients qui présentent une intolérance héréditaire au fructose, une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

La prudence est recommandée chez les patients âgés car le système digestif est plus sensible aux effets de ce médicament.

Ne pas administrer à des enfants âgés de moins de 6 mois. Si le patient a moins de 6 mois, la dose ne doit pas dépasser 60 mg/kg/jour.

Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets de l'antibiotique.

Il est conseillé aux patients de s'informer auprès de leur médecin de la prise concomitante d'autres médicaments destinés à traiter des infections bactériennes. Des précautions doivent être prises lors de la prescription d'antibiotiques à d'autres patients. En particulier, l'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant des médicaments qui sont susceptibles d'affecter le pH du sang, tels que les inhibiteurs de la pompe à protons tels que l'oméprazole, le lansoprazole, l'ésoméprazole, le rabéprazole et le pantoprazole.

Augmentin doit être administré avec prudence chez les patients recevant des corticostéroïdes en inhalation, un traitement de la dépression ou des médicaments qui augmentent le risque de réactions d'hypersensibilité et qui nécessitent des précautions d'emploi.

L'administration de fortes doses d'Augmentin chez les enfants de moins de 5 ans peut provoquer des troubles du développement. Le patient doit être surveillé pendant le traitement et pendant les 4 semaines qui suivent l'arrêt du traitement. Un examen de contrôle doit être pratiqué pendant 2 semaines après l'arrêt de la perfusion.

L'utilisation d'Augmentin chez les enfants âgés de moins de 5 ans est déconseillée en raison de données limitées de sécurité et d'efficacité chez ces patients. Il n'existe pas de données concernant l'efficacité et la sécurité de l'utilisation d'Augmentin chez les patients âgés.

Augmentin est déconseillé chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère ou chez les patients dont la fonction rénale est diminuée (voir rubrique 4.2). L'utilisation d'Augmentin est également déconseillée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.2). Les patients ayant des antécédents d'insuffisance hépatique légère à modérée n'ont pas été étudiés. Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère qui reçoivent des doses d'Augmentin doivent être surveillés attentivement pour détecter les signes d'hépatotoxicité ou de lésion hépatique et être étroitement surveillés jusqu'à la résolution complète de ces symptômes. La prudence est également nécessaire chez les patients ayant des antécédents de convulsions (crises épileptiques) ou de syndrome malin des neuroleptiques (SMN). Ces patients doivent être surveillés attentivement pendant le traitement et jusqu'à la résolution complète des symptômes épileptiques ou SMN.

L'utilisation d'Augmentin chez les patients âgés de plus de 65 ans doit être évaluée en fonction de la réponse clinique et de l'état nutritionnel. Une augmentation de la dose d'Augmentin peut être nécessaire dans le traitement des patients présentant une insuffisance rénale sévère. La prudence est également nécessaire chez les patients présentant des antécédents de convulsions (crises épileptiques) ou de syndrome malin des neuroleptiques (SMN).

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie une fiche technique sur le risque d’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients naïfs de traitement anti-VHC ou présentant des facteurs de risque (transfusions sanguines, co-infection VIH). Les médicaments concernés sont la spécialité ISENTRESS 100 mg (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC), la spécialité TAREG 100 mg et la spécialité INDAPAMINE LP 10 mg (réservée aux patients présentant un risque d’infection lié à la co-infection VIH-VHC) (1). Des informations relatives à l’augmentation du risque d’infection par le VHC sont également disponibles dans la fiche technique du vaccin contre le virus de l’hépatite B (VHB).

L’Agence rappelle que ce risque peut être augmenté chez certains patients, tels que les patients naïfs de traitement anti-VHC, les patients ayant une hépatite chronique et les patients porteurs d’une hépatite chronique C et de transplantations hépatiques récentes.

L’ANSM rappelle également que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité ISENTRESS (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC) dans les infections à VHC chez les patients ayant une maladie hépatique avancée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Risque d’infection par le VHC chez les patients naïfs de traitement anti-VHC

Dans un avis du 29 juin 2013, l’ANSM soulignait que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité ISENTRESS (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC) dans les infections à VHC chez les patients ayant une maladie hépatique avancée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans cette même recommandation, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur les risques de transmission du VHC par perfusion de sérums de rats et de singes après administration de ce produit. Ces études sont insuffisantes pour établir une relation de causalité entre la vaccination contre le VHC et la transmission du VHC, et l’ANSM recommande de ne pas utiliser de sérums de rats et de singes pour la réalisation de ce type d’essais cliniques.

De plus, la survenue de cas d’infection par le VHC chez des patients naïfs de traitement anti-VHC a été signalée dans des essais cliniques en cours de développement ou déjà en cours de commercialisation (2, 4). Les études d’efficacité et de tolérance dans le traitement de l’hépatite C sont en cours et la sécurité de ce médicament ne peut être établie à ce stade. Dans ce contexte particulier, il est recommandé de privilégier une administration en intraveineux direct (IVD).

Les patients naïfs de traitement anti-VHC ou porteurs d’une hépatite chronique non traitée sont donc invités à respecter les précautions décrites dans la Fiche technique sur le risque d’infection par le VHC chez les patients naïfs de traitement anti-VHC et dans la fiche technique sur le risque d’infection par le VHC chez les patients présentant des facteurs de risque (transfusions sanguines, co-infection VIH-VHC) (1).

Risque d’infection par le VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée

Dans un avis du 30 juin 2013, l’ANSM rappelle que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM indique que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie.

Il convient donc de privilégier la réalisation d’une biopsie hépatique dans les cas de transplantation hépatique ou de maladie hépatique chronique pour évaluer la réponse au traitement.

Enfin, il est rappelé que la surveillance des patients recevant TAREG 100 mg dans le cadre de l’hépatite chronique non traitée doit être renforcée en particulier chez les patients présentant une co-infection VIH-VHC. L’ANSM invite les professionnels de santé à poursuivre leur information et leur éducation à l’hygiène de vie et à demander un avis spécialisé si une hépatite chronique non traitée est suspectée.

Risque d’infection par le VHC chez les patients présentant une hépatite chronique et une co-infection VIH-VHC

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients présentant une hépatite chronique et une co-infection VIH-VHC. Il est rappelé que ce traitement comporte un risque de transmission du VHC, et qu’une prise de sang est systématiquement demandée dans le cadre de cette surveillance.

L’ANSM rappelle également que les patients présentant une hépatite chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Les études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans la même recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée. En effet, la co-infection VIH-VHC et l’hépatite chronique non traitée peuvent concourir à une augmentation du risque d’infection par le VHC, et en particulier de transmission du VHC, en particulier chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée.

Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique dans les cas de transplantation hépatique ou de maladie hépatique chronique dans le cadre du suivi de ces patients à risque d’infection par le VHC. L’ANSM rappelle qu’il est important de poursuivre la surveillance des patients recevant TAREG 100 mg dans le cadre de l’hépatite chronique non traitée (2, 4).

Risque d’infection par le VHC chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée.

Il est recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée et de réaliser des prélèvements biliaires et/ou pancréatiques si ces prélèvements s’avèrent positifs.

Enfin, les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée.

Risque d’infection par le VHC chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée.

Il est recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée et de réaliser des prélèvements biliaires et/ou pancréatiques si ces prélèvements s’avèrent positifs.

Enfin, les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée.