Le médicament ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est commercialisé sous forme de comprimé pelliculé (voie orale) contenant un anti-histaminique (hydroxyzine, hydroxyzine) et un analgésique (parahydroxybenzoate de propyle (benzoate de méthyle) et méthyle). Il est vendu en pharmacie depuis 2017.

Le médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il s'utilise pour soulager la douleur. Il est également indiqué pour le traitement de l'arthrose, du rhumatisme, des douleurs dentaires ou du rhumatisme de l'adulte.

Ce médicament est disponible sous différents noms commerciaux.

Il est déconseillé de prendre ce médicament à des moments intimes sans avis médical.

Le principe actif est la parahydroxybenzoate de propyleIl est excrété dans le lait maternel et n'est pas un produit médicallement dangereux. Il est présent en quantité normale sur la liste des médicaments à haute concentration (« ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé »).

Posologie et mode d'administration

Le médicament est à prendre avec un verre d'eau.

ANSM - Mis à jour le : 28/10/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A01BA01

ATARAX appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques appelés antipsychotiques. C'est un médicament appelé aussi antipsychotique. Il s'agit d'un agent chimique produit par le corps qui appartient à la famille des substances qui agissent sur les substances chimiques internes du corps.

ATARAX est utilisé pour traiter les symptômes de la dépression, une maladie qui affecte le quotidien même de tous les âges. Il est utilisé pour traiter la dépression ainsi que les symptômes liés à l'anxiété et la nervosité. Il s'agit d'une maladie qui affecte la façon dont les organes reproducteurs reproductrices produisent des informations sur leurs capacités sexuelles et l'activité prématurée du système reproducteur. La dépression est une maladie qui affecte le quotidien de tous les hommes. Les personnes souffrant de dépression peuvent se sentir malades avec un état dépressif. Les symptômes peuvent inclure des démangeaisons, une sensation de malaise, une agitation et une sensibilité accrue à la lumière.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

L'atropine appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs des récepteurs cholinergiques. L'atropine agit en réduisant l'activité des muscles lisses de vos artères, des muscles respiratoires et de vos muscles des voies urinaires. Elle agit de la même façon que les médicaments qui réduisent l'activité des muscles lisses utilisés dans la maladie de Parkinson.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Chaque comprimé pelliculé, orange, ovale, biconvexe et portant les inscriptions « 100 » et « A » sur une face, contient 100 mg d'atropine.Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, copolymère d'acide méthacrylique (ACM) C12-14 (propylène glycol, méthacrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle), lactose monohydraté, stéarate de magnésium, povidone K30, hypromellose et dioxyde de titane.Présentations : 100 mg 100 (comprimés pelliculés orange), 300 mg (comprimés pelliculés jaune clair, ovale) et 600 mg (comprimés pelliculés jaunes).Autres formes : 100 mg (comprimés pelliculés jaune clair), 300 mg (comprimés pelliculés jaune clair) et 600 mg (comprimés pelliculés jaunes) : 100 mg (comprimés pelliculés jaune clair), 300 mg (comprimés pelliculés jaune clair) et 600 mg (comprimés pelliculés jaunes).Pelliculage : hypromellose (E464) et dioxyde de titane (E171).Notes :

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose initiale recommandée d'atropine est de 100 mg une fois par jour. Cette dose initiale doit être augmentée progressivement jusqu'à ce que l'effet recherché se produise. La dose habituelle d'atropine est de 100 mg une fois par jour pour le traitement à la dose minimale de 100 mg pendant 3 à 4 semaines (5 à 7 jours). L'efficacité de l'atropine à cet effet peut persister au-delà de 7 jours.

Pour le traitement de la maladie de Parkinson, la dose d'atropine à prendre une fois par jour se situe entre 300 mg et 600 mg. La dose peut être ajustée à la baisse ou à la hausse en fonction de la réponse au traitement.

Atarax

A partir de quel âge est utilisé l’atarax?

En France, l’utilisation de la préparation contenant un antihistaminique est recommandée en raison du caractère non négligeable de la substance active et qui ne peut pas être obtenu sans ordonnance.

En cas de rhinite allergique

La prise de ce médicament peut être associée à un risque d’allergie et de rhinite, avec un risque accru d’éventuelles réactions d’hypersensibilité à la substance active et à l’un de ses effets indésirables. En revanche, dans les cas de rhinite allergique, le médecin pourra décider d’attendre que celle-ci soit en plus d’une prise en charge de la maladie.

Dénomination du médicament

ATARAX® est un médicament utilisé pour le traitement des crises d’angoisse aiguës chez l’adulte.

Il s’agit d’un médicament très efficace, mais il est souvent prescrit en prévention des attaques de panique avec des effets indésirables.

De nombreuses personnes ont signalé des effets indésirables après avoir pris un médicament pour le traitement des crises d’angoisse aiguës.

Il est important de respecter la posologie indiquée par votre médecin.

Dans de très rares cas, un traitement par atarax peut être nécessaire.

Les effets indésirables peuvent être graves ou même fatals.

Il est important de souligner que ces effets sont décrits comme suit :

• effets secondaires légers (douleur ou faiblesse) : risque accru de convulsions ;
• réactions allergiques : réactions anaphylactiques, démangeaisons, urticaire.

Ces effets indésirables sont généralement réversibles et disparaissent d’eux-mêmes en quelques jours.

Pour prévenir les effets indésirables suivants, votre médecin peut vous aider à l’arrêter :

• si vous avez une migraine ou un trouble du dessus des yeux ;
• si vous prenez d’autres médicaments, comme des médicaments pour le traitement d’un certain type de cancer ou en cas d’insuffisance hépatique ou rénale ;
• si vous prenez des médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque ou des troubles du rythme cardiaque ;
• si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou si vous avez déjà souffert d’une maladie cardiaque ;
• si vous avez des antécédents de maladie cardiaque ou si vous prenez des médicaments pour traiter un petit problème cardiaque ;
• si vous prenez des médicaments pour traiter une maladie des reins ;
• si vous prenez d’autres médicaments pour le traitement de certaines affections du système nerveux ;
• si vous prenez des médicaments pour les troubles du rythme cardiaque, en particulier ceux utilisés pour le traitement d’une affection cardiaque ;
• si vous avez des antécédents de maladie du foie ou des reins ;
• si vous avez un problème de foie ;
• si vous avez des antécédents de maladie cardiaque.

  L’efficacité et la sécurité des vaccins contre la grippe sont largement débattues depuis plusieurs décennies et ont fait l’objet de nombreux travaux de recherche. Les résultats sont contrastés. Ainsi, une méta-analyse (1) récente portant sur 36 études épidémiologiques randomisées en double aveugle comparant deux stratégies vaccinales contre la grippe en Australie (2) a montré des résultats divergents et suggéré que la stratégie la plus efficace était celle qui combinait le vaccin trivalent inactivé et l’adjuvant aluminium. D’un autre côté, il semblerait qu’une seule étude randomisée contrôlée (3) soit à l’origine de la recommandation aux États-Unis (4) d’une seule dose du vaccin contre la grippe trivalent inactivé et de l’adjuvant aluminium. Malgré des résultats contradictoires, ces études sont toutefois généralement considérées comme des « études de bonne qualité » et ont servi de base aux recommandations américaines.

  Cependant, certains auteurs ont montré que la vaccination contre la grippe pouvait être inefficace chez les sujets âgés et fragiles et que le vaccin trivalent inactivé était probablement plus efficace (5). Dans une méta-analyse récente (6), 10 études portant sur un total de 981 participants âgés de plus de 65 ans (environ 45 % des participants) ont été analysées pour déterminer si la vaccination contre la grippe était plus efficace que l’absorption d’un placebo. La vaccination a été jugée « efficace » chez 566 participants sur 1 031, soit 59,2 %. En outre, la vaccination a été associée à une réduction de 23,3 % du risque d’infection grippale par rapport au placebo (7).

  Par ailleurs, 14 études (8) portant sur des sujets âgés de plus de 65 ans ont été analysées afin de déterminer si la vaccination contre la grippe était plus efficace que l’absorption d’un placebo. La vaccination a été jugée « efficace » chez 486 participants sur 769, soit 65,2 %. En outre, la vaccination a été associée à une réduction de 25,5 % du risque d’infection grippale par rapport au placebo.

  Dans une étude (9), 92 sujets âgés de plus de 65 ans ont été randomisés en fonction de leur statut vaccinal en 2015. Les sujets qui étaient en 2015 exempts d’immunisation contre la grippe et ayant reçu une dose unique de vaccin contre la grippe ont été classés en 1 (immunisation contre la grippe et vaccination contre la grippe avec un placebo) et 2 (immunisation contre la grippe et vaccination avec un vaccin trivalent inactivé). L’efficacité du vaccin contre la grippe était de 65,2 % (37,4 % de l’efficacité chez les patients ayant reçu la vaccination avec le vaccin trivalent inactivé et de 36,2 % chez les patients ayant reçu la vaccination avec un placebo). Cette efficacité était similaire chez les patients non vaccinés ayant reçu la vaccination avec un vaccin trivalent inactivé et chez les patients non vaccinés ayant reçu la vaccination avec un vaccin trivalent inactivé.

  Toutefois, une étude (10) a évalué l’effet d’une vaccination trivalente contre la grippe sur les symptômes du syndrome grippal. La vaccination trivalente a réduit le score des symptômes grippaux chez les sujets vaccinés comparativement aux sujets non vaccinés (patients ayant reçu le vaccin trivalent inactivé et patients non vaccinés ayant reçu le vaccin trivalent inactivé). Ces résultats suggèrent que la vaccination trivalente contre la grippe a réduit les symptômes grippaux chez les patients âgés et fragiles, tandis que le vaccin trivalent inactivé n’a pas eu d’effet sur les symptômes grippaux.

  Dans une étude (11) portant sur 19 études épidémiologiques randomisées en double aveugle chez des sujets âgés (environ 65 ans), le taux de vaccination contre la grippe a été de 91,3 % dans le groupe qui a reçu le vaccin trivalent inactivé contre 59,7 % dans le groupe qui a reçu le vaccin trivalent inactivé adjuvanté aluminium (8,6 % dans le groupe placebo). Par ailleurs, chez les sujets âgés vaccinés contre la grippe comparativement aux sujets non vaccinés dans le groupe recevant le vaccin trivalent inactivé, une réduction de la durée du rhume a été observée et a été plus significative dans le groupe vacciné (36,5 semaines contre 25,5 semaines dans le groupe non vacciné, RR = 0,50, IC : 95 % [0,23 ; 1,06]). Une réduction de 36 % de la durée du rhume a été observée dans le groupe ayant reçu le vaccin trivalent inactivé adjuvanté aluminium comparativement au vaccin trivalent inactivé non adjuvanté (9,2 % contre 14,8 %, RR = 0,45, IC : 95 % [0,24 ; 0,99]). Par ailleurs, chez les sujets âgés vaccinés comparativement aux sujets non vaccinés dans le groupe recevant le vaccin trivalent inactivé, une réduction de 52 % de la durée du rhume a été observée et a été plus significative dans le groupe vacciné (5,8 semaines contre 3,1 semaines dans le groupe non vacciné, RR = 0,53, IC : 95 % [0,25 ; 0,99]). Ces résultats suggèrent que la vaccination trivalente contre la grippe pourrait réduire les complications du rhume.

  Déterminants

  Effet du statut vaccininal en 2015

  La vaccination contre la grippe chez les sujets âgés a été jugée « efficace » chez les patients non vaccinés (11) et « efficace » chez les patients âgés de plus de 65 ans (12).

  Au total, 1 031 participants ont été randomisés en fonction de leur statut vaccinal. Les résultats suggèrent que la vaccination était « efficace » chez 486 participants sur 769, soit 65,2 % (81,5 % des sujets âgés de plus de 65 ans) et « efficace » chez 464 participants sur 759, soit 59,2 % (67,3 % des sujets âgés de plus de 65 ans). La vaccination était « efficace » chez 37,4 % (58,9 % des sujets âgés de plus de 65 ans) et « inefficace » chez 4,3 % (6,7 % des sujets âgés de plus de 65 ans). En outre, 1 796 sujets âgés de plus de 65 ans ont reçu un placebo. Par ailleurs, 195 471 participants ont été suivis pendant 1 an après le début de la vaccination. La vaccination a été jugée « efficace » chez 75,8 % (84,4 % des sujets âgés de plus de 65 ans) et « inefficace » chez 24,2 % (27,1 % des sujets âgés de plus de 65 ans).

  Chez les sujets non vaccinés ayant reçu la vaccination contre la grippe en 2015, 22,8 % (37,8 % des sujets âgés de plus de 65 ans) ont développé une infection grippale contre 8,6 % (14,8 % des sujets âgés de plus de 65 ans) chez les sujets vaccinés. Le risque de grippe sévère était 8,6 fois plus élevé chez les sujets non vaccinés ayant développé une infection grippale par rapport aux sujets vaccinés (61,5 [11,7 à 23,2 %] versus 3,0 [5,4 à 6,5 %] cas pour 1 000 personnes-années).

  Chez les sujets âgés vaccinés en 2015, 68,6 % (95,7 % des sujets âgés de plus de 65 ans) ont développé une infection grippale contre 5,0 % (3,1 % des sujets âgés de plus de 65 ans) chez les sujets non vaccinés ayant développé une infection grippale par rapport aux sujets vaccinés. Le risque de grippe sévère était 4,1 fois plus élevé chez les sujets âgés vaccinés contre les sujets non vaccinés ayant développé une infection grippale par rapport aux sujets âgés vaccinés (16,2 [12,9 à 24,4 %] versus 5,0 [3,1 à 11,2 %] cas pour 1 000 personnes-années).

  L’efficacité du vaccin trivalent contre la grippe n’a pas été établie chez les sujets âgés de plus de 65 ans ayant reçu un vaccin à dose unique.

  

  

  

  

  

  

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